Rudolf Wehmschulte & Samuel Dagorne
Biographie - Rudolf Wehmschulte
Rudi Wehmschulte est professeur de chimie au sein du département de chimie et de génie chimique du Florida Institute of Technology à Melbourne (Floride, États-Unis). Au cours de son Fellowship USIAS, il sera accueilli par son co-Fellow Samuel Dagorne au sein de l’Institut de chimie.
Ses recherches sont centrées sur la chimie des acides de Lewis cationiques et très forts, et se sont orientées vers l'étude de la chimie des cations « nus », c'est-à-dire des cations qui ne sont que faiblement coordonnés aux contre-ions et/ou au solvant. Cela est possible grâce à l'utilisation d'ions carborates, qui sont des composés à cage icosaédrique chimiquement très inertes et esthétiquement agréables.
Rudi Wehmschulte a obtenu son doctorat (Dr. rer. nat.) sous la direction du professeur Josef Grobe à l’université de Münster (Allemagne) en 1991, en travaillant sur des complexes de nickel avec des ligands tripodaux. Au cours de son post-doctorat au sein de l’équipe du professeur Philip Power à l'université de Californie à Davis, il s'est concentré sur la chimie organométallique du groupe principal, impliquant majoritairement des composés organoaluminiques. Il a débuté sa carrière indépendante à l'université d'Oklahoma à Norman en 1998, d'où il a déménagé au Florida Institute of Technology en 2005, et où il a maintenant le titre de professeur.
Pendant son temps libre, il met en place des réactions biochimiques à grande échelle impliquant la conversion enzymatique de l'amidon (principalement du malt d'orge) en sucres, suivie d'une isomérisation thermique des composés amers (principalement les acides a- et b-) et terminée par la transformation des sucres en éthanol à l'aide d'organismes unicellulaires.
Biographie - Samuel Dagorne
Samuel Dagorne est directeur de recherche CNRS à l'Institut de chimie de Strasbourg (IC - UMR 7177), unité mixte de recherche entre l'université de Strasbourg et le Centre national de la recherche scientifique (CNRS).
Ses recherches portent sur la synthèse et l'étude de la réactivité d'organométalliques électrophiles, ainsi que sur la catalyse de polymérisation de monomères polaires à l'aide de catalyseurs/initiateurs organométalliques et organiques.
Il a obtenu son diplôme de licence à l'université de Rennes (France) en 1994. En 1995, il a rejoint le groupe du professeur Richard F. Jordan à l'université de l'Iowa (États-Unis) et a obtenu un doctorat sur les zirconocènes chiraux et les composés du groupe 13. En 1999, il a rejoint le groupe du professeur Richard R. Schrock au Massachusetts Institute of Technology (MIT), États-Unis, en tant que postdoctorant travaillant sur les alkylidènes de molybdène.
De retour en France, il rejoint le CNRS en 2000 à l'École nationale supérieure de chimie de Paris (ENSCP), et l'université de Strasbourg en 2006. Depuis 2015, il y dirige l'équipe SRCO (Synthèse, réactivité et catalyse organométalliques) à l'Institut de chimie.
Fellowship 2023
Dates - 01/12/2023-31/12/2025
Résumé du projet
VERS DES DI-CATIONS M2+ MONO-COORDONNÉS ET « NUS » DE MÉTAUX DE TRANSITION DE PREMIÈRE RANGÉE EN PHASE CONDENSÉE EN TANT QU’ACIDES DE LEWIS FORTS : SYNTHÈSE ET EXPLORATION DE LEUR RÉACTIVITÉ
Dans les solutions de sels métalliques, le cation métallique est généralement coordonné par des ligands, qui peuvent être des contre-ions, des molécules de solvant ou d'autres molécules ayant une affinité pour le cation métallique. Les interactions entre le métal et le ligand influencent les propriétés du cation métallique lui-même et, dans le cas de réactions catalytiques, ces interactions peuvent entrer en concurrence avec la liaison/activation du substrat. À ce jour, les propriétés des cations métalliques « nus », c'est-à-dire des cations sans les contre-ions et autres ligands, ne peuvent être étudiées qu'en phase gazeuse. Cela nécessite un équipement complexe et est limité à de minuscules quantités de matériel.
Nos groupes ont développé des systèmes dans lesquels les conditions en phase gazeuse sont approchées en phase condensée. Pour ce faire, nous utilisons des contre-ions de grande taille et chimiquement inertes qui n'interagissent que faiblement avec le cation métallique. En outre, ces contre-ions facilitent la solubilité des sels MX2 « simples » dans des solvants organiques de faible polarité avec seulement de faibles interactions entre le cation et le solvant. Sur la base de nos résultats récents et actuels avec les sels de zinc et de magnésium, ce projet se concentrera sur la synthèse de sels de métaux de transition de la première rangée, y compris le manganèse, le fer, le cobalt et le nickel. Ces ions ont une taille similaire à celle du zinc et du magnésium, mais leurs propriétés électroniques devraient être fondamentalement différentes en raison de la présence d'orbitales 3d partiellement remplies, ce qui devrait donner lieu à une nouvelle chimie passionnante et peut-être à des réactivités sans précédent.
Nous déterminerons les propriétés chimiques et physiques de ces nouveaux sels et étudierons ensuite leur capacité à servir de médiateur dans les réactions d'hydrosilylation des oléfines, d'hydrogénation par transfert des oléfines et d'hydrogénation des oléfines.
Autres informations et actualités (activités, personnel du projet, publications...)
Geetika Gupta (postdoctorante) est titulaire d'un doctorat (2016) en chimie inorganique de l'université hindoue de Bénarès (Banaras Hindu University, Inde), et sa thèse portait sur le développement de clusters de thiolates métalliques hétéro-bimétalliques polynucléaires. Après avoir obtenu son doctorat, elle a reçu une prestigieuse bourse postdoctorale nationale (N-PDF) afin de poursuivre ses études à l'Indian Association for the Cultivation of Science (IACS). Elle y a exploré les espèces fer-oxygène à haute valence avant de rejoindre l'Indian Institute of Technology Delhi, où elle a développé des espèces manganèse-oxo à haute valence bioinspirées pour l'oxydation de substrats bio-pertinents.
La passion de la Dre Gupta pour la recherche l'a amenée à rejoindre l'équipe de Samuel Dagorne au sein de l'Institut de chimie de l'université de Strasbourg, en tant que chercheuse postdoctorale USIAS. Ses travaux, axés sur la synthèse et l'exploration de la réactivité des métaux de transition de première rangée faiblement coordonnés en tant qu'acides de Lewis forts, sont très prometteurs pour de nouvelles avancées dans ce domaine.
