Evi Soutoglou

Fellowship 2015

ARCHIVE

Evi Soutoglou a obtenu son doctorat à l’Institute of Molecular Biology and Biotechnology (IMBB), en Crète (Grèce), sur la régulation de l’expression des gènes tissu-spécifiques. Elle a alors obtenu une position post-doctorale à l’IGBMC de Strasbourg puis au National Cancer Institute, NIH, à Bethesda (États-Unis), financée par une bourse EMBO de longue durée et une bourse post-doctorale HFSP. Pendant cette période, elle a étudié l’impact de l’architecture nucléaire sur la formation des translocations chromosomiques. En 2009, elle a rejoint l’IGBMC comme chef d’équipe, a été recrutée comme chercheur au CNRS et a obtenu un financement du prestigieux programme ATIP.  En 2010, elle a obtenu son habilitation à diriger les recherches à l’université de Strasbourg et, en 2014, la médaille de bronze du CNRS. Son laboratoire étudie la balance entre les voies de réparation de l’ADN en relation avec la structure chromatinienne et l’architecture nucléaire et leur impact sur la formation des translocations chromosomiques.

Rôle de l’organisation 3D du génome dans la réparation de l’ADN

Post-doctorante : Alkmini Kalousi

L’intégrité de notre génome est constamment agressée par différentes attaques conduisant à des lésions de l’ADN, qui peuvent créer des mutations et des réarrangements chromosomiques. La réparation de l’ADN se produit dans le noyau, fortement compartimenté. Des travaux récents montrent que l’organisation tridimensionnelle du génome n’est pas aléatoire et qu’elle constitue un facteur clé pour le maintien de son intégrité. Nous voulons comprendre la relation fonctionnelle entre l’efficacité de la réparation de l’ADN et l’organisation topologique de différents domaines de la chromatine identifiée précédemment. A ces fins, nous allons utiliser deux approches complémentaires pour induire et cartographier les cassures de l’ADN dans les génomes humains et murins et évaluer de quelle manière celles-ci sont détectées et réparées dans le temps, et déterminer si l’efficacité de réparation de l’ADN et sa robustesse sont liées à la localisation 3D de ces lésions dans le génome. Une meilleure connaissance du rôle de l’organisation 3D du génome dans la régulation de l’efficacité de réparation de l’ADN et le choix de la voie de signalisation révèlera les régions du génome qui sont sensibles aux instabilités génomiques.