Université de Strasbourg

Synthèse de cycles

Synthèse de cycles à sept et huit chaînons via des réactions en cascade

Fellow USIAS : Gaëlle Blond

La découverte de nouvelles réactions est toujours l'une des priorités de la chimie organique moderne. Ces nouvelles voies de synthèse présentent un intérêt stratégique important pour l’industrie pharmaceutique lors de l’élaboration de nouveaux médicaments, et par conséquent pour la valeur marchande de ces derniers. Les entreprises chimiques et pharmaceutiques cherchent des moyens économiques et relativement simples d’emploi pour produire de nouveaux châssis moléculaires. La recherche fondamentale est en mesure de fournir de nouvelles solutions à ce défi et d’apporter de vastes connaissances synthétiques qui pourront par la suite être appliquées à des questions spécifiques de synthèse.

Les produits naturels offrent une grande variété de molécules structurellement complexes. En particulier les carbocycles à sept chaînons sont généralement présents dans le châssis moléculaire de plusieurs composés bioactifs tels que les cortistatines, les guanacastepènes ou encore les englerines. Par rapport aux cycles de moyennes tailles, ces structures cycliques à sept chaînons sont difficiles à obtenir. En conséquence, un nombre limité de procédés sont disponibles pour la synthèse de tels carbocycles. Notre projet propose la préparation de nouvelles molécules complexes contenant ce motif à partir de précurseurs originaux en utilisant des catalyseurs de métaux de transition. Les principaux objectifs de cette proposition sont la conception de précurseurs originaux et l’étude de leur capacité à subir des réactions tandem afin de générer des bibliothèques d’échafaudages moléculaires exotiques.

 

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